Una terapia combinada resulta eficaz en el tratamiento del linfoma B agresivo
Un equipo de investigadores de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) y el Instituto de Investigación Sanitaria i+12 ha liderado una investigación que demuestra la efectividad de una innovadora terapia combinada basada en microARNs para el tratamiento del linfoma difuso de células B grandes (DLBCL), el linfoma de células B agresivo más común.
El DLBCL, por lo general, se aborda con quimioterapia, pero muchos pacientes no responden adecuadamente o sufren recaídas después del tratamiento convencional.
Publicado en la revista Cell Death & Disease, el estudio se centró en el potencial terapéutico del microARN supresor de tumores miR-28, ya sea de forma individual o en combinación con el fármaco ibrutinib, utilizado en estos linfomas. El ibrutinib es un inhibidor de la proteína tirosina quinasa de Bruton, esencial para la proliferación de las células B tumorales.
Según Virginia García de Yébenes, investigadora de la UCM, la terapia combinada “potenció los efectos antitumorales de la monoterapia”, al inducir un programa transcripcional que detiene la división celular y evita la replicación del ADN.
Estudio en ratones
El proyecto, llevado a cabo en colaboración con el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) y el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), se gestó durante cinco años y es la base de la tesis doctoral de Teresa Fuertes Novella, la primera autora del artículo.
El trabajo incluyó ensayos de crecimiento de diversos subtipos de linfomas B agresivos en modelos in vitro e in vivo, utilizando ratones inmunodeficientes. Además, se identificó el conjunto de genes cuya expresión cambia con la terapia como un predictor de supervivencia en pacientes con DLBCL.
La manipulación de la expresión de microARNs in vivo ofrece nuevas perspectivas terapéuticas, según García de Yébenes, y la terapia basada en microARNs tiene la capacidad de inhibir múltiples genes de una misma vía de señalización, evitando mecanismos compensatorios que generan resistencia al tratamiento.
El estudio sienta las bases para el desarrollo de una terapia más efectiva y específica para el tratamiento del DLBCL, mejorando las perspectivas de supervivencia para los pacientes con este linfoma agresivo.
