La fundación El Sueño de Vicky impulsa la investigación del cáncer infantil

Los responsables de la fundación abogan por tratamientos adecuados para los cuerpos en desarrollo de los niños enfermos, ya que los actuales provocan graves secuelas.

Cáncer infantil. / Pexels.
Cáncer infantil. / Pexels.

El pasado 29 de octubre se celebró en Valencia la gala Érase una vez un sueño, una cena organizada por la Asociación Tu ayuda, un sueño, que ha permitido recaudar fondos que se destinarán a la Unidad de tumores cerebrales pediátricos en el Hospital Infantil Niño Jesús de Madrid. Así, la fundación El Sueño de Vicky, dedicada a la investigación del cáncer infantil, ha dado un paso al frente en la lucha por el desarrollo de tratamientos más adecuados para los niños que padecen esta enfermedad.

Durante el evento, en el que se llegaron a recaudar 25.000 euros a través de una rifa y muchas actividades en torno a un cuento, la presidenta de la Fundación, Laura García, agradeció a todos su asistencia, apoyo y cariño recibido.

El encuentro, celebrado en el Hotel Only You de Valencia, contó con la presencia especial de IVI, empresa que ofreció su apoyo y que desde 1990 desarrolla las mejores técnicas de reproducción asistida, gracias a las cuales, según sus datos, han nacido más de 200.000 niños en el mundo. El profesor José Remohí y la Dra. Ana Cobo, fundador y responsable, respectivamente, de la Unidad de Criopreservación de IVI, asistieron en representación de la empresa.

La gala reunió además a representantes de instituciones públicas, como el presidente de la Diputación de Valencia, Toni Gaspar; el concejal Juan Giner o el expresidente Francisco Camps, así como a personalidades del mundo del deporte como los exfutbolistas David Navarro y Miguel Ángel Angulo; el jugador levantinista Roberto Soldado; el piloto de motociclismo Jorge Martínez Aspar y su mujer Amparo. También asistieron el director de La Vuelta Ciclista a España, Javier Guillén; el productor de televisión Miguel Sierralta; el estilista Tono Sanmartín; el modelo Jaime Astraín; el mago Jack y el diseñador de moda Alejandro Resta, que presentó una parte de su colección con las modelos Sofía del Prado (finalista Miss Universo 2017), Jessica Quintela (Miss España 2017) y Paula Dolcet, que desfilaron con sus trajes.

De izquierda a derecha: el Dr. Álvaro Lassaletta, director de la Unidadde tumores cerebrales pediátricos del Hospital Infantil Niño Jesús, yLaura García, presidenta de la Fundación El Sueño de Vicky. / El Sueño de Vicky

De izquierda a derecha: el Dr. Álvaro Lassaletta, director de la Unidadde tumores cerebrales pediátricos del Hospital Infantil Niño Jesús, yLaura García, presidenta de la Fundación El Sueño de Vicky. / El Sueño de Vicky

Menos milagros, más investigación

En el evento, la presidenta de la Fundación y madre de Vicky, una niña que perdió la vida a los cuatro años por un tumor cerebral, ha resaltado a su vez la importancia de la investigación “para poder curar a los niños enfermos de cáncer que necesitan tratamientos adecuados para sus cuerpos en desarrollo, ya que los actuales les dejan con unas graves secuelas”.

El lema de la fundación El Sueño de Vicky es “los niños con cáncer no necesitan milagros, necesitan investigación”. El cáncer infantil es todavía considerado una enfermedad rara, por lo que apenas se destinan fondos públicos para su investigación, a pesar de ser la primera causa de muerte entre niños de 2 a 16 años en nuestro país: según datos oficiales, cada año son diagnosticados 1.500 niños enfermos en España de los cuales uno de cada tres fallece.

En este contexto, la Fundación trabaja para recaudar fondos que son destinados a proyectos de investigación contra el cáncer infantil. Los fundadores creen que la investigación es la única manera de salvar vidas, ya que a través de ella "podemos asegurar a los niños, una vez que hayan acabado el tratamiento, una buena calidad de vida". 

Desde su creación, El Sueño de Vicky ha logrado recaudar más de 800.000 euros que han sido destinados a dos proyectos: a CIMA, de la Universidad de Navarra, sobre tumor cerebral AT/RT atípico a través de la inmunoviroterapia; y a la creación de la Unidad de tumores cerebrales pediátricos del Hospital Infantil Niño Jesús de Madrid, especializada en tumores cerebrales pediátricos y donde se asiste al enfermo de forma integral, incluyendo no sólo el diagnóstico y tratamiento, sino facilitando apoyo para la incorporación a la vida cotidiana con logopedas, neuropsicólogos, etc. Se financian así becas anuales de oncólogos, ensayos clínicos, maquinaria, entre otros. 

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