La Comisión Europea autoriza la vacuna de Pfizer adaptada a las subvariantes de ómicron
La decisión se suma a la estrategia europea para combatir la covid-19 durante la próxima temporada de otoño e invierno, considerando la circulación simultánea con la gripe estacional como una potencial amenaza.
La Comisión Europea anunció este viernes la autorización de la comercialización de la vacuna Comirnaty (de Pfizer/BioNTech), adaptada al sublinaje XBB.1.5 de la variante ómicron. Esta aprobación, realizada mediante un procedimiento acelerado, llega después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendara esta versión como la tercera adaptación de la vacuna de Pfizer para hacer frente a las mutaciones emergentes del virus SARS-CoV-2.
La comisaria de Salud y Seguridad Alimentaria, Stella Kyriakides, celebró esta autorización como una medida oportuna ante las variantes emergentes y su expansión. Kyriakides recordó que la Covid-19 continuará circulando junto con la gripe estacional durante la temporada de otoño e invierno, creando una doble amenaza que afectará especialmente a las personas vulnerables y ejercerá una presión adicional sobre los sistemas de salud y los trabajadores sanitarios.
En este contexto, Kyriakides subrayó que la vacunación sigue siendo la herramienta más efectiva para combatir ambos virus e instó a todas las personas elegibles, especialmente las más vulnerables, a seguir las recomendaciones científicas y vacunarse lo antes posible.
Bruselas considera que esta nueva versión de la vacuna es un hito en la lucha contra la pandemia y, por lo tanto, ha optado por aprobar su comercialización bajo un procedimiento acelerado. El objetivo es permitir que los Estados miembros se preparen adecuadamente para sus campañas de vacunación de otoño e invierno.
Seguir las recomendaciones de la EMA
Ahora bien, la Comisión Europea enfatizó que se deben seguir las recomendaciones de la EMA y el Centro Europeo de Control de Enfermedades (ECDC), y que tanto adultos como niños mayores de cinco años que requieran la vacunación deberían recibir una sola dosis, independientemente de su historial de inmunización de la Covid-19.
En España, el plan de vacunación aprobado por la Comisión de Salud Pública en julio ya contemplaba la utilización de nuevas vacunas adaptadas a las variantes emergentes. Se espera que la vacuna de Pfizer, que ofrece protección contra los linajes predominantes, desempeñe un papel destacado en la campaña de vacunación que comenzará en otoño, junto con la vacuna contra la gripe. No se descartan otras candidatas que puedan recibir la aprobación en las próximas semanas, como la de Moderna o la de Novavax, esta última basada en una tecnología diferente al ARN mensajero utilizada por Pfizer y Moderna.
La estrategia española recomienda esta nueva dosis a los mayores de 60 años, a las personas que viven en residencias, centros de salud mental o penitenciarias, a los trabajadores sanitarios y a los cuerpos y fuerzas de seguridad. También se incluye a las personas con enfermedades crónicas como diabetes, insuficiencia renal, enfermedades cardiovasculares o hepáticas, cáncer y otras condiciones que puedan debilitar el sistema inmunológico.
Para el resto de la población, es decir, las personas sanas menores de 60 años que no pertenecen a los grupos mencionados, no se recomienda la vacunación. Los expertos consideran que el riesgo de hospitalización en estos grupos es mínimo después de la pandemia y las sucesivas infecciones y vacunaciones previas. No obstante, aquellos mayores de cinco años que deseen recibir la vacuna podrán hacerlo. @mundiario
