El remdesivir solo se empleaba en ensayos clínicos y para casos excepcionales, antes de ser autorizado y cuando no hay otra alternativa terapéutica. Recomienda usarlo en personas adultas y adolescentes mayores de 12 años.
La droga se denomina Avifavir y actualmente se utiliza en cuadros severos de gripe. Las autoridades han adelantado que el fármaco puede reducir el tiempo de recuperación de los pacientes con Covid-19.
La firma gallega participa en la investigación del fármaco biológico de Sanofi. Gaias realiza en Galicia 18 ensayos clínicos de investigación en reumatología.
Ante el ajuste en el sector del medicamento, impuesto en Argentina, ¿cabe volver a la prescripción por genéricos como un método de control natural del precio?
Este programa tiene por objetivo esencial alertar y poner en escena este tema tan sensible, y que tantos problemas le trae a la salud de la población del mundo.
La niña Asunta Basterra Porto murió la tarde del sábado 21 de septiembre de 2013, unos días antes de cumplir 13 años. Sus padres están acusados de asesinato.
El Programa de Monitoreo y Fiscalización de Publicidad y Promoción, de la ANMAT, detectó que dicho fármaco era ofrecido a la venta por medio de la red social Facebook.
Hace 15 años, en el año 1998, en España se autorizó el medicamento Viagra que contiene el principio activo sildenafilo, indicado para el tratamiento de la disfunción eréctil.
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha advertido a pacientes y especialistas de que el mal uso del medicamento representa la cuarta causa de muerte en el mundo.
Registros es una de las áreas de desarrollo más apasionantes en la industria para un farmacéutico. Es necesario realizar ensayos e investigaciones cuyos resultados se someten a evaluación.
La demostración de la inexistencia de diferencias clínicamente significativas constituye el eje central de los estudios de bioequivalencia, que explica esta especialista de MUNDIARIO.
Aunque la puesta en el mercado no se realizará hasta que pase el período marcado, es posible presentar la solicitud de autorización pasados 8 años desde que se autorizó el medicamento en la UE.
