Sanidad y las comunidades aprueban el uso del fármaco de una sola dosis. Los primeros en recibirlo serán las personas de entre 50 a 59 años y los colectivos vulnerables.
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) dispuso que la dosis -desarrollada por la farmacéutica Johnson & Johnson contra la Covid-19- se reanude.
Dinamarca ha suspendido de forma definitiva la administración de AstraZeneca y Sudáfrica también ha preferido pasar del fármaco. Pero ¿quién se queda con esas vacunas?
Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) han señalado que indagarán sobre los casos de trombosis provocados por la vacuna.
La mayoría de los coágulos sanguíneos tras la vacuna de Janssen o AstraZeneca se han registrado en mujeres de menos de 60 años. Estos son algunos factores que podrían explicarlo.
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) señaló que no existe evidencia que certifique alguna consecuencia de la dosis hecha por Johnson & Johnson.
Se trata de la vacuna de Janssen, de la farmacéutica Johnson & Johnson. Este error cometido por algunos empleados provocará un retraso en el envío de nuevas dosis a EE UU.
La información ha sido anunciada por la ministra de Sanidad, Carolina Darias, quien aseguró que a partir de abril la estrategia de vacunación irá mucho más rápido.
La UE ha dado luz verde al fármaco luego de que la Agencia Europea del Medicamento recomendara su autorización. Será la cuarta en llegar al mercado europeo, pero la primera de una única dosis.