Ante el ajuste en el sector del medicamento, impuesto en Argentina, ¿cabe volver a la prescripción por genéricos como un método de control natural del precio?
La demostración de la inexistencia de diferencias clínicamente significativas constituye el eje central de los estudios de bioequivalencia, que explica esta especialista de MUNDIARIO.…
Aunque la puesta en el mercado no se realizará hasta que pase el período marcado, es posible presentar la solicitud de autorización pasados 8 años desde que se…