La FDA estudia una terapia basada en la edición genética para tratar la anemia de células falciformes, que afecta a la forma de los glóbulos rojos y que causa dolor extremo.
Un extenso análisis de la Agencia del Medicamento de Estados Unidos (FDA) concluye que la fenilefrina, un componente común en medicamentos contra el resfriado, no ofrece beneficios clínicos cuando…
El Opill empezará a distribuirse en el país a partir de 2024. Estará disponible en farmacias, comercios y supermercados, así como para su venta en internet.
La FDA ha aprobado oficialmente el uso del medicamento lecanemab, desarrollado por la farmacéutica japonesa Eisai, como tratamiento para ralentizar los síntomas del Alzheimer
El magistrado Matthew Kacsmaryk ha ordenado paralizar la administración del fármaco, mientras que el juez Thomas Rice ha prohibido interrumpir el suministro en 17 Estados y la capital.
La Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) autorizó que se aplique una dosis adicional a los mayores de 65 años. Sin embargo, la OMS recomendó que no debería realizarse este acto.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) tomó la decisión para reforzar el sistema inmune de las personas que están proclives a contagiar con las variantes del virus.
El fármaco aprobado de manera acelerada por la FDA no convence a la comunidad científica por su autorización atípica e irregular. Se pide a las familias y pacientes cautela.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) daría el visto bueno para que los adolescentes -entre 12 a 15 años- puedan recibir la dosis contra la Covid-19.
La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) dispuso que la dosis -desarrollada por la farmacéutica Johnson & Johnson contra la Covid-19- se reanude.
La farmacéutica hizo el pedido a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos para distribuir su inmunizante lo antes posible. Con esto se sumaría a Pfizer y Moderna.
La Agencia de Alimentos y Medicamentos (FDA) autoriza el uso de una segunda vacuna en el marco de una masiva operación de inmunización en el país. "La vacuna de Moderna ha sido abrumadoramente…
Un grupo de expertos ha hecho la solicitud a la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA) para que el antídoto de la farmacéutica se apruebe de inmediato.
Tras la recomendación de este panel de expertos, las autoridades sanitarias de Estados Unidos tendrá la última palabra. Si lo aprueba, en las siguientes 48 horas se hará la distribución.