La OMS aprueba la vacuna de emergencia de Janssen contra la Covid-19

Un sanitario administrando una vacuna. / Pexels.
Un sanitario administrando una vacuna. / Pexels.
La dosis, elaborada por Johnson & Johnson, solo necesita una sola dosis y tener una baja temperatura. Previamente, la Unión Europea lo había autorizado. 
La OMS aprueba la vacuna de emergencia de Janssen contra la Covid-19

Una nueva vacuna contra la Covid-19. La Organización Mundial de la Salud (OMS) aprobó la dosis elaborada por la farmacéutica Johnson & Johnson contra la enfermedad. En concreto, se refieren a Janssen que solo se aplica una vez en los enfermos para que muestra su eficiencia. Con ello se suma a la de Pfizer/BioNTech y luego la obtuvo la de AstraZeneca.

“Cada herramienta nueva, segura y eficaz contra el Covid-19 es un paso más hacia el control de la pandemia”, dijo el jefe de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, en un comunicado. Esto coincide con la autorización que también emitió para la misma vacuna la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) hace 24 horas.

La vacuna de Janssen tiene una eficacia de 67 %, un porcentaje considerablemente más bajo que el de Pfizer/BioNTech (95 %) o Moderna (91,4 %), pero cercano al de AstraZeneca (70 %), las otras tres vacunas que tienen licencia condicional en la Unión Europea desde diciembre y enero, aunque estas tres sí requieren de la inyección de dos dosis con algunas semanas de diferencia.


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La EMA empezó la revisión continua de esta vacuna el 1 de diciembre, por lo que han pasado más de tres meses analizando cada dato sobre la seguridad, la eficacia y la calidad de esta vacuna del Covid-19, que se ha convertido el jueves en la cuarta autorizada por científicos y autoridades europeas, tras las de Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca.

"La vacuna de Janssen es segura para personas con alguna indicación médica, como la obesidad, la hipertensión arterial o la diabetes, y sus efectos secundarios fueron generalmente leves o moderados y desaparecieron un par de días después de la vacunación, con dolor en el lugar de la inyección, dolores de cabeza, cansancio, dolor muscular y náuseas", dijo la EMA.

La presidenta del Ejecutivo comunitario, Ursula Von der Leyen, celebró la llegada “al mercado de más vacunas seguras y efectivas”, y anunció la emisión de una Autorización de Comercialización Condicional (CMA, en sus siglas en inglés) para J&J (o Janssen), que se basa en un vector viral y puede ser almacenada a una temperatura de entre 2 y 8 grados. 

Con esta aprobación de la OMS, la vacuna podrá integrar el programa Covax, fundado por la Organización Mundial de la Salud, la Alianza para las Vacunas (GAVI) y la Coalición para la Innovación en la Preparación ante las Epidemias (CEPI). @mundiario

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