Mayor Zaragoza, miembro honorífico de la Federación de Enfermedades Metabólicas Hereditarias

Federico Mayor Zaragoza.
Federico Mayor Zaragoza.

Federico Mayor Zaragoza es doctor en Farmacia y ha sido consejero del presidente de Gobierno, ministro de Educación y Ciencia, diputado al Parlamento Europeo y director general de la UNESCO en dos mandatos; además inició el programa de cribado neonatal en España.

Mayor Zaragoza, miembro honorífico de la Federación de Enfermedades Metabólicas Hereditarias

Con motivo del Día Mundial de la Fenilcetonuria o PKU, que se celebra cada 28 de junio, la Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias (FEEMH) ha organizado un acto para nombrar miembro honorífico a Federico Mayor Zaragoza por su contribución a los avances sanitarios y de calidad de vida del colectivo de enfermos metabólicos hereditarios.

Federico Mayor Zaragoza es doctor en Farmacia y ha sido consejero del presidente de Gobierno, ministro de Educación y Ciencia, diputado al Parlamento Europeo y director general de la UNESCO en dos mandatos; además inició el programa de cribado neonatal en España.

Federico Mayor Zaragoza con miembros de la Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias. / Mundiario

Federico Mayor Zaragoza con miembros de la Federación Española de Enfermedades Metabólicas Hereditarias. / Mundiario

“Hoy para nosotros es un día muy importante. En primer lugar, tenemos el placer de entregar la distinción de miembro de honor a Federico Mayor Zaragoza por su ayuda a las personas con metabolopatías hereditarias desde los campos político y científico-sanitario. En segundo lugar, hemos hecho coincidir el lanzamiento de nuestra revista anual con el Día Mundial de la Fenilcetonuria o PKU. Por último, hemos puesto en marcha la campaña #ComerMeSalePorUnPico, en la que personas con alguna afección metabólica hereditaria, familiares y la sociedad en su conjunto han podido sumarse a su causa comprometiéndose con la lucha en la igualdad de oportunidades y en el mismo sistema sanitario para todos”, dijo Aitor Calero, presidente de la FEEMH.

Aitor Calero ha rememorado el origen del Día Mundial de la Fenilcetonuria: el nacimiento de dos investigadores relacionados con la enfermedad; Robert Guthrie, creador e impulsor de la prueba del talón para la detección precoz, y Horst Bickel, creador de la dieta baja en proteínas dirigida a personas con enfermedades metabólicas hereditarias.

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