Sanidad retira varios lotes de este popular fármaco contra la acidez
La retirada estuvo motivada por la “posible liberación de gránulos de sílice gel al interior de los frascos”.
Los fármacos podrían haberse impregnado de sustancias tóxicas por la liberación de gránulos de sílice gel al interior de los frascos. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha lanzado una alerta a través de un comunicado en el que se indica que se retiran dos lotes de Omeprazol, debido a una “posible liberación de gránulos de sílice gel al interior de los frascos por un defecto en el cierre del reservorio”.
Este sería un defecto de fábrica en la cápsula que podría resultar peligroso para quienes ingiriesen el fármaco. A pesar de que el gel de sílice no es tóxico, sí tiene una gran capacidad de absorción, por lo que podría haberse impregnado de aditivos venenosos y perjudiciales, tales como el cloruro de cobalto, que sí es tóxico. Por ello, es necesario revisar los frascos de Omeprazol que estén en casa y comprobar si corresponden o no con los lotes afectados que ya la agencia española ha señalado.
Los lotes afectados
Los lotes afectados son los siguientes:
- OMEPRAZOL TEVA GROUP 40 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES,56 cápsulas (FRASCO) (NR: 68794, CN: 720664) Lote: 16738, fecha de caducidad 30/06/2022
- OMEPRAZOL TEVA-RIMAFAR 20 mg CAPSULAS DURAS GASTRORRESISTENTES EFG, 56 cápsulas (NR: 63429, CN: 704905) Lote: 16873, fecha de caducidad 30/06/2022
La agencia ha clasificado los lotes afectados en la clase 2 de defectos. Es decir, que estas pastillas suponen un riesgo medio en la escala de la AEMPS, la cual usa la clasificación del uno al tres, considerando el nivel de peligrosidad del defecto, siendo 1 la que corresponde al riesgo más elevado y 3 el de menor riesgo. @mundiario
